[ad_1] به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، آنیت رحمان، پسر 9 ساله پاکستانی از بیماری نادری رنج می‌برد که باعث شده است شکم وی سه برابر حالت عادی بزرگ شود. به گفته پزشکان، آنیت رحمان به سندروم بود-کیاری مبتلا است. سندروم بود-کیاری، یک انسداد علامتی ورید کبدی اصلی است که باعث هپاتومگالی، درد شکمی، […]
[ad_1]
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، آنیت رحمان، پسر 9 ساله پاکستانی از بیماری نادری رنج می‌برد که باعث شده است شکم وی سه برابر حالت عادی بزرگ شود.
به گفته پزشکان، آنیت رحمان به سندروم بود-کیاری مبتلا است.
سندروم بود-کیاری، یک انسداد علامتی ورید کبدی اصلی است که باعث هپاتومگالی، درد شکمی، تندرنس، آسیت، زردی خفیف و در نهایت نارسایی کبد و پرفشاری ورید باب می‌شود.
در اکثر موارد این انسداد در اثر لخته بر اثر اختلالات انعقادی خون؛ نئوپلاسم بیش‌تکثیری مغز استخوان، تهاجم کارسینوم‌های فوق کلیه و کلیه به کبد و ترومای شکمی ایجاد می‌شود.
پزشکان موسسه سلامت انگلیس برای درمان این پسر، دستمزد 35 هزار پوندی درخواست کرده‌اند.
[ad_2]
Source link
